Metaspon 1500 mg prašak za oralnu otopinu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

metaspon 1500 mg prašak za oralnu otopinu

jadran galenski laboratorij d.d., svilno 20, rijeka, hrvatska - glukozaminsulfat natrijev klorid - prašak za oralnu otopinu - urbroj: jedna vrećica sadrži 1500 mg glukozaminsulfata (kao 1884 mg glukozaminsulfat natrijevog klorida što odgovara 1178 mg glukozamina i 384 mg natrijevog klorida).

CAFFETIN COLDmax 1000 mg/1 kesica+ 12,2 mg/1 kesica prašak za oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

caffetin coldmax 1000 mg/1 kesica+ 12,2 mg/1 kesica prašak za oralni rastvor

alkaloid d.o.o. sarajevo - fenilefrin, paracetamol - prašak za oralni rastvor - 1000 mg/1 kesica+ 12,2 mg/1 kesica - 1 kesica sa praškom za oralni rastvor sadrži: 1000,0 mg paracetamola 12,2 mg fenilefrinhidrohlorida

Respimucil 600 mg granule za oralnu otopinu u vrećici Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

respimucil 600 mg granule za oralnu otopinu u vrećici

zambon s.p.a., via lillo del duca, 10, bresso (milano), italija - acetilcistein - granule za oralnu otopinu u vrećici - urbroj: jedna vrećica sadrži 600 mg acetilcisteina

Daleron 120 mg/5 ml oralna suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

daleron 120 mg/5 ml oralna suspenzija

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - paracetamol - oralna suspenzija - urbroj: 1 ml oralne suspenzije sadrži 24 mg paracetamola

Acetilcistein Zambon 600 mg šumeće tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

acetilcistein zambon 600 mg šumeće tablete

zambon s.p.a., via lillo del duca, 10, bresso (milano), italija - acetilcistein - Šumeća tableta - urbroj: jedna šumeća tableta sadrži 600 mg acetilcisteina

LASERSKI SISTEMI Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

laserski sistemi

salus-med d.o.o., zagreb - laserski sistemi u kirurgiji i dermatologiji za vaporizaciju i koagulaciju tkiva

Prialt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - analgetici - zikonotid je indiciran za liječenje teške, kronične boli u bolesnika koji zahtijevaju intratekalnu (it) analgeziju.

Imatinib Teva B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Azibiot 20 mg/ml prašak za oralnu suspenziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

azibiot 20 mg/ml prašak za oralnu suspenziju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - azitromicin dihidrat - prašak za oralnu suspenziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne suspenzije sadrži 20 mg azitromicina (u obliku azitromicin dihidrata)